排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 515 毫秒
1.
用亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中吸附Cs研究 总被引:4,自引:2,他引:4
本文研究了溶胶-凝胶法合成的无机离子交换剂亚铁氰化钛钾的耐酸性和辐照稳定性等性能,测定了从模拟酸性高放废液中主要常量组分离子相对于Cs的分离系数,研究了流速对Cs吸附曲线的影响。实验结果表明,该交换剂具有良好的辐照稳定性,交换剂经2×106Gy的辐照,亚铁氰化钛钾对Cs的表观交换容量下降6~7%,为0.873mmolCs/g干交换剂。在0.5~1.5mol/LHNO3中具有良好的化学稳定性。在模拟酸性高放废液中对几种离子的选择吸附顺序为:Cs>>M>Fe>Sr>Na>Cr>Nd,Mn,该交换剂具有较高的吸附容量,对Cs具有良好的选择性,有希望用作从酸性高放废液中去除Cs的材料。 相似文献
2.
铕的电化学还原动力学研究(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
对Sm-Eu-Gd氯化物体系,用带隔膜的电解槽和恒电位法,研究了铕电还原动力学特性。结果表明,在研究的参数范围内,随体系温度升高,搅拌强度增大,阴极电位降低、阴极面积增大及料液浓度增高,铕的还原速度加快;而随料液酸度增高,给出了本实验条件下铕的电还原动力学经验方程。 相似文献
3.
4.
5.
水氯镁石脱水是镁资源利用的关键.其中一种重要的方法是向水氯镁石中添加助剂形成复盐及络合物脱水.通过缓慢冷却水氯镁石及盐酸苯胺的过饱和水溶液制备了水氯镁石-盐酸苯胺结晶物.通过TGDTA-FTIR联用技术分析了盐酸苯胺、水氯镁石以及盐酸苯胺-水氯镁石结晶物的热解过程,定性检测每步分解的逸出气体以推测反应过程.结果显示:盐酸苯胺在400℃以前仅发生物理变化;水氯镁石的热解分阶段进行,205℃以前发生脱去四个结晶水,205℃以后在脱水反应的同时发生水解反应生成HCl;盐酸苯胺-水氯镁石结晶物分阶段脱水、脱盐酸苯胺,整个过程没有水解现象发生,能够得到高纯度无水氯化镁. 相似文献
6.
YSZ电解质薄膜的制备方法 总被引:2,自引:0,他引:2
固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cells, SOFC)和固体氧化物电解池(solid oxide electrolytic cells, SOEC)制备的关键技术之一是在保证致密性的前提下将Y2O3稳定ZrO2(yttria-stabled zirconia, YSZ)电解质薄膜化.本文将YSZ电解质薄膜制备方法归类为陶瓷粉末法、化学法和物理法,综述了近年来这些方法的研究进展.通过对每种方法技术特点的说明和实例举证,探讨了这些方法的优、缺点和适用场合.最后,通过分析和比较,对YSZ薄膜化方法未来的发展进行了展望. 相似文献
7.
热化学循环分解水制氢是近年来国际上核能制氢计划的研究热点课题,除美国通用原子能公司(GA)发明的碘硫(IS)循环和东京大学发明的UT-3循环外,作为最简单的热化学循环制氢体系,氧化物体系热化学分解水制氢近年来受到了国际上的广泛关注.采用化学共沉淀法制备了具有尖晶石结构的铁酸盐,经高温煅烧使其形成了初始分解温度仅为839Y3的高活性氧缺位铁酸铜(CuFe2O4-δ),设计并开发了两步骤热化学循环制氢反应试验装置.利用XRD,DTA—TG,AAS和GC等分析方法和实验技术,对制备出的氧缺位铁酸铜样品的结构、性质、化学组成及氧缺位程度占值进行了详细的研究,并对CuFe2O4-δ分解水制氢过程和循环性能进行了探讨和研究. 相似文献
8.
9.
以二甘醇和邻苯二酚为原料制得二苯并-18-冠-6;以多聚磷酸为催化剂和溶剂,将二苯并-18-冠-6与叔丁醇反应实现叔丁基化;利用正庚烷重结晶对叔丁基化反应产物进行纯化,得到4,4′-二叔丁基二苯并-18-冠-6和4,5′-二叔丁基二苯并-18-冠-6两种对称的二叔丁基二取代苯并冠醚产品.利用红外光谱和核磁共振谱表征了二叔丁基二取代苯并冠醚产物的结构。 相似文献
10.
二氧化铈的氯化反应机制研究 总被引:9,自引:2,他引:7
通过考察反应温度,时间及NH4Cl用量对CeO2氯化的影响以及CeCl3.7H2O的热分解行为的研究,对CeO2的氯化机制进行了探讨。结果表明,CeO2在空气氛下采用NH4Cl氯化,在300℃下其氯化率达到80%左右,更高的温度反而不利于CeO2的氯化,这主要是由于CeCl3.7H2O的热分解造成的。同时CeO2的氯化并不是NH4Cl产生HCl发生氰化,而是NH4Cl直接参与反应,生成中间化合物CeOCl,然后转化为CeCl3.CeCl3.7H2O的热分解及热分析研究进一步说明了CeOCl的存在,因此采用NH4Cl氯化CeO2时,一方面应控制反应温度及反应时同,同时,过量的NH4Cl有利于CeCl3形成。 相似文献